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药品全生命周期管理

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首页 药品 生产 [2]GMP附录
  • 有效 附录4:血液制品

    发布日期2024-06-11 生效日期2024-06-11
  • 试行 附件13:临床试验用药品(试行)

    发布日期2022-05-27 生效日期2022-07-01
  • 有效 附录3:生物制品

    发布日期2020-04-26 生效日期2020-07-01
  • 征求意见稿 麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)【已过时效】

    发布日期2018-06-07 生效日期2018-06-07
  • 有效 附件12:生化药品

    发布日期2017-03-16 生效日期2017-09-01
  • 有效 附件11:确认与验证

    发布日期2015-05-26 生效日期2015-12-01
  • 有效 附件10:计算机化系统

    发布日期2015-05-26 生效日期2015-12-01
  • 有效 附件9:取样

    发布日期2014-06-27 生效日期2014-07-01
  • 有效 附件8:医用氧

    发布日期2014-06-27 生效日期2014-07-01
  • 有效 附件7:中药饮片

    发布日期2014-06-27 生效日期2014-07-01
  • 有效 附录6:放射性药品

    发布日期2012-12-06 生效日期2012-12-06
  • 有效 附录5:中药制剂

    发布日期2011-02-24 生效日期2011-03-01
  • 有效 附录2:原料药

    发布日期2011-02-24 生效日期2011-03-01
  • 有效 附录1:无菌药品

    发布日期2011-02-24 生效日期2011-03-01
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