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药品全生命周期管理

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首页 药品 注册 [2]基本制度和要求 ◇技术审评沟通交流
  • 试行 国家药监局关于发布《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》等三个文件的公告(2020年第82号)

    发布日期2020-07-08 生效日期2020-07-08
  • 征求意见稿 关于公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序(征求意见稿)》意见的通知【已过时效】

    发布日期2020-04-30 生效日期2020-04-30
  • 有效 国家药品监督管理局关于发布《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则》的通告(2018年第27号)

    发布日期2018-05-17 生效日期2018-05-17
  • 有效 总局办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法的通知
    食药监办法〔2017〕75号

    发布日期2017-06-02 生效日期2017-06-02
  • 试行 总局关于发布药品注册审评专家咨询委员会管理办法(试行)的公告(2017年第27号)

    发布日期2017-03-09 生效日期2017-03-09
  • 有效 国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号)

    发布日期2015-11-01 生效日期2015-11-01
  • 有效 国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见(国发〔2015〕44号)

    发布日期2015-08-18 生效日期2015-08-18
  • 试行 药审中心发布《药品审评中心与注册申请人沟通交流质量管理规范(试行)》

    发布日期2012-07-16 生效日期2012-07-16
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