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药品全生命周期管理

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首页 药品 生产
  • 有效 国家食品药品监督管理总局关于落实中药提取和提取物监督管理有关规定的公告(2015年第286号)

    发布日期2015-12-31 生效日期2015-12-31
  • 有效 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知

    发布日期2015-05-29 生效日期2015-10-01
  • 有效 附件11:确认与验证

    发布日期2015-05-26 生效日期2015-12-01
  • 有效 附件10:计算机化系统

    发布日期2015-05-26 生效日期2015-12-01
  • 有效 食品药品监管总局关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知

    发布日期2014-07-29 生效日期2014-07-29
  • 有效 附件9:取样

    发布日期2014-06-27 生效日期2014-07-01
  • 有效 附件8:医用氧

    发布日期2014-06-27 生效日期2014-07-01
  • 有效 附件7:中药饮片

    发布日期2014-06-27 生效日期2014-07-01
  • 有效 食品药品监管总局关于印发疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则的通知

    发布日期2014-01-08 生效日期2014-01-08
  • 有效 食品药品监管总局等部门关于进一步加强中药材管理的通知

    发布日期2013-10-09 生效日期2013-10-09
  • 有效 附录6:放射性药品

    发布日期2012-12-06 生效日期2012-12-06
  • 有效 国家食品药品监督管理局关于印发加强药用辅料监督管理有关规定的通知

    发布日期2012-08-01 生效日期2013-02-01
  • 有效 关于进一步做好中药材质量监管工作的通知

    发布日期2011-05-05 生效日期2011-05-05
  • 有效 附录5:中药制剂

    发布日期2011-02-24 生效日期2011-03-01
  • 有效 附录2:原料药

    发布日期2011-02-24 生效日期2011-03-01
  • 有效 附录1:无菌药品

    发布日期2011-02-24 生效日期2011-03-01
  • 有效 关于调整尿素碳〔13C〕呼气试验药盒有关管理事宜的公告

    发布日期2011-01-11 生效日期2011-01-11
  • 有效 关于加强中药饮片监督管理的通知

    发布日期2011-01-05 生效日期2011-01-05
  • 有效 关于加强生物制品批签发现场抽样管理工作的通知

    发布日期2009-12-15 生效日期2009-12-15
  • 有效 关于进一步规范生物制品质量控制要求的通告

    发布日期2009-04-03 生效日期2009-04-03
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