- 标 题
关于公开征求《慢病毒载体RCL检测问题与解答(征求意见稿)》意见的通知【已过时效】
- 文件分类
- 通知
- 发文机构
- 国家药品监督管理局药品审评中心
- 成文/发布日期
- 2023-10-13
- 实施日期
- 2023-10-13
- 时 效 性
- 征求意见稿
细胞与基因治疗产品中广泛使用的慢病毒载体,其生产过程中可能产生可复型慢病毒(RCL),给临床应用带来较大的安全性风险,因而需将RCL作为细胞和基因治疗产品的关键质量属性进行控制。为进一步促进细胞和基因治疗产品的发展,并规范和指导企业慢病毒载体RCL检测方法开发,我中心在前期调研的基础上,结合国内外相关法规、技术要求及专家研讨意见,并根据当前技术发展和科学认知,起草了《慢病毒载体RCL检测问题与解答(征求意见稿)》,总结并分析RCL检测方法要素及方法学验证等方面的共性问题。现通过中心网站向社会各界公开征求意见,诚挚欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,征求意见时限为自发布之日起1个月。
如有反馈意见,请填写征求意见反馈表,并通过以下联系人邮箱反馈于我中心。
联系人: 刘 丹,崔 靖
邮箱:liudan@cde.org.cn; cuijing@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持!
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